Calculateur de coefficient de consanguinité
Rédigé par Thierno Sadou Diallo, formule vérifiée selon notre méthodologie • Mis à jour le 24/08/2026
Le coefficient de consanguinité (F) mesure la probabilité qu'un individu hérite de deux copies identiques d'un même gène ancestral, du fait de la parenté entre ses parents. Pour des parents cousins germains, F = 1/16 (6,25%) ; pour des parents frère et sœur, F = 1/4 (25%).
Explication
Le coefficient de consanguinité F représente la probabilité, à un endroit donné du génome, qu'un individu ait hérité de deux copies IDENTIQUES d'un même gène ancestral — l'une transmise par sa mère, l'autre par son père — parce que ses deux parents partagent eux-mêmes un ancêtre commun proche. Plus ce coefficient est élevé, plus le risque d'homozygotie augmente à travers tout le génome, ce qui accroît statistiquement la probabilité que des mutations récessives délétères, généralement masquées par une seule copie fonctionnelle du gène, se retrouvent présentes en double exemplaire et s'expriment cliniquement. Ce coefficient double structurellement à chaque génération d'éloignement entre les parents : des parents frère et sœur transmettent un F de 1/4 à leur enfant, des cousins germains (qui partagent des grands-parents communs, un degré de parenté plus éloigné) transmettent un F de 1/16 — quatre fois plus faible —, et des cousins issus de germains (partageant des arrière-grands-parents communs) descendent à 1/64, seize fois plus faible que pour des frère et sœur. Ce calcul, purement probabiliste, ne prédit jamais un problème de santé certain pour un individu donné : il quantifie un risque statistique accru à l'échelle d'une population, pas un diagnostic individuel. C'est la raison pour laquelle un conseil génétique professionnel, qui prend en compte l'historique médical familial réel et pas seulement ce coefficient théorique, reste la seule démarche appropriée pour évaluer un risque concret dans une situation personnelle. Ce même risque d'homozygotie accrue peut être approché à l'échelle d'une population entière, plutôt que d'un individu, avec notre calculateur d'équilibre de Hardy-Weinberg.
Exemple : parents cousins germains
Données d'entrée
Lien de parenté entre les parents : cousins germains (premiers cousins).
Calcul
F = 1/16 = 0,0625, soit 6,25%.
Résultat
Un enfant né de parents cousins germains a un coefficient de consanguinité de 6,25%, contre 0% pour des parents sans lien de parenté connu.
Questions fréquentes
Un coefficient de consanguinité élevé garantit-il un problème de santé ?
Non, absolument pas : ce coefficient mesure une probabilité statistique accrue d'homozygotie sur l'ensemble du génome, pas la certitude qu'une maladie récessive spécifique se manifeste. La plupart des enfants issus de parents apparentés, même à un degré assez proche, ne développent aucune maladie génétique particulière — le risque réel dépend aussi des mutations récessives spécifiques réellement présentes dans la famille concernée, information que ce coefficient théorique seul ne peut pas fournir.
Pourquoi le coefficient double-t-il à chaque génération d’éloignement ?
Parce qu'à chaque génération supplémentaire entre deux individus et leur ancêtre commun, la probabilité que chacun ait hérité du même allèle ancestral (plutôt que de l'autre allèle possible du couple d'ancêtres) est divisée par deux à chaque étape de transmission — un principe direct de la génétique mendélienne. Cousins germains et frère/sœur diffèrent d'exactement une génération supplémentaire d'éloignement de l'ancêtre commun, d'où le facteur 4 (2×2) observé entre 1/4 et 1/16.
Ce coefficient s’applique-t-il uniquement aux humains ?
Non, le même principe et les mêmes formules s'appliquent à toute espèce se reproduisant sexuellement, et sont largement utilisés en élevage (bovin, canin, équin) pour limiter la consanguinité dans les populations sélectionnées, qui peut réduire la vigueur générale et augmenter la fréquence de maladies héréditaires récessives au sein d'une lignée ou d'une race — le même mécanisme d'hérédité que celui illustré par notre calculateur de croisement génétique monohybride.